在mg冰球突破豪华版试玩网站获得IRB批准的程序是什么?

在主要研究人员完成提案申请并提交后, 连同适用的同意书和许可信, 及其他所需附件, IRB行政协调员将处理提交并将其分配给指定的工作人员审查.   届时将确定哪种类型的审查(豁免), 加快, 常规)最适合提交的研究.  请注意，只有IRB工作人员有权确定对您的特定提案需要进行何种级别的审查.  指定的评审员将在收到CAYUSE提交的10个工作日内回复初步/最终决定.  如果初步审核人确定需要进行定期(全体董事会)审核, 提交的文件将放在下一次定期(每月)会议的日程上.  为审议拟议研究而召开的会议的结果将由主要审稿人通过CAYUSE回复系统通报给研究研究者.

决定研究是否必须接受全委员会(定期)审查的程序是什么?

被审查员归类为涉及受保护人群作为参与者或包括被认为高于最低风险的活动的研究将安排全面(定期)审查.  在学年期间, 这些董事会全体审议会议每月举行一次，必须在定期的董事会全体审议前两周收到原始提交，以便将其列入议事日程. 

我的研究方案得到批准需要多长时间?

审稿人有10个工作日的时间通过CAYUSE系统进行审稿并回复研究人员.  由于审稿人要求提供额外信息而要求重新提交的任何文件, 文档, 或对最初提交的申请进行修订后，还将为审查员提供10个工作日，以便在收到修订后的申请后进行后续审查并回复调查人员.  在收到原始或修改后的CAYUSE申请日期之前，需要全面董事会审查或全面董事会重新审查的提交将安排在每月的会议上.  请提前计划!!

如果我有任何关于提交研究的问题，我应该联系谁?

任何与机构审查有关的问题都可以直接问玛丽·简·卡尔平斯基, 机构审查委员会协调员, 电话:216)687-3624. 董事会成员也可以回答问题.

机构审查委员会设在哪里?

IRB通过帕克汉尼芬大厅的赞助项目和研究服务进行管理, 欧几里得大街2258号. 董事会成员遍布校园内外.

同意书的一般规定是什么?

CAYUSE应用程序中包含了同意书内容检查表. 

同意书的要求令人困惑. 是否有一份同意书样本可以作为指导?

目前, 由于1月21日实施了修订的共同规则，因此没有提供同意书样本, 2019.  与修订的共同规则相符的同意书样本现正拟备，并将于近期张贴. 

所有研究人员/合作研究人员是否需要CITI认证. 

科罗拉多州立大学有一个服务器，可以存储和跟踪所有已经参加并通过CITI模块的教职员工/学生.  mg冰球突破豪华版试玩网站 IRB目前没有要求调查人员/联合调查人员必须获得CITI认证, 然而, 强烈建议所有调查人员/共同调查人员都参与CITI认证过程.  它免费提供给所有将提交CAYUSE申请以审查拟议的人体受试者研究的科罗拉多州立大学教职员工/学生.

根据修订的共同规则，学术和新闻活动是什么?

看到 在这里 完整的定义. 为了证实这项研究是不可推广的, 您仍然需要完成小马IRB申请.